《中國藥典》：收錄了純化水、注射用水和滅菌注射用水。純化水通過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備，不含任何附加劑，用于非無菌藥品的配料、制劑制備、設(shè)備和容器清洗等。注射用水由純化水經(jīng)蒸餾法制備，符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求，用于無菌藥品的配制、無菌原料藥的精制以及直接接觸藥品的包裝材料的最后清洗。滅菌注射用水是注射用水按注射劑生產(chǎn)工藝制備并經(jīng)滅菌處理所得，主要用作注射用滅菌粉末的溶劑、注射劑的稀釋劑以及細(xì)菌內(nèi)毒素檢查等檢測(cè)的溶劑，且細(xì)菌內(nèi)毒素含量有嚴(yán)格要求，如用于凝膠法檢查時(shí)內(nèi)毒素含量需小于 0.015EU/ml ，用于光度測(cè)定法時(shí)小于 0.005EU/ml 。

《歐洲藥典》：包含散裝純化水、包裝純化水、高純水、注射用水和滅菌注射用水。散裝純化水用于制藥生產(chǎn)工藝過程，包裝純化水作為包裝成品水，高純水是具有更高純度的水，在對(duì)水質(zhì)要求極高的環(huán)節(jié)使用，注射用水和滅菌注射用水用途與《中國藥典》類似，但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法遵循歐洲藥典規(guī)定。

《美國藥典》：涵蓋純化水、血液透析用水、注射用水、純蒸汽、抑菌注射用水、滅菌吸入用水、滅菌注射用水、滅菌沖洗用水和滅菌純化水等。血液透析用水用于血液透析治療，有特定的水質(zhì)要求，以保障透析治療的安全和有效。純蒸汽用于藥品生產(chǎn)過程中的濕熱滅菌等環(huán)節(jié)，需滿足無菌、無熱原等要求。抑菌注射用水添加了抑菌劑，用于一些特殊注射劑的配制，防止微生物滋生。其他各類水也都有其特定的用途和嚴(yán)格的質(zhì)量把控。

飲用水：天然水經(jīng)凈化處理所得，符合官方標(biāo)準(zhǔn)，如中華人民共和國《GB5749 - 2006 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，微生物指標(biāo)要求總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸桿菌不得檢出，菌落總數(shù)小于等于 100CFU/ml ?？勺鳛樗幉木茣r(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用水，也可作為藥材提取溶劑（另有規(guī)定除外）。

軟化水：由飲用水經(jīng)過去硬度處理所得，通過降低鈣、鎂等離子污染物造成的硬度，常用于對(duì)硬度敏感的制藥設(shè)備和工藝環(huán)節(jié)，防止設(shè)備結(jié)垢，保障設(shè)備正常運(yùn)行。

反滲透水：以反滲透作為最終或最重要操作單元的水，能有效去除水中的離子、微生物和有機(jī)物等雜質(zhì)，常用于對(duì)水質(zhì)要求較高但又未達(dá)到藥典水標(biāo)準(zhǔn)的制藥工藝，如某些原料藥的初步提純工藝用水。

超濾水：將超濾作為最終或最重要操作單元，主要去除水中的膠體、大分子有機(jī)物和細(xì)菌等，可用于對(duì)微生物和大分子雜質(zhì)敏感的制藥環(huán)節(jié)，如一些生物制藥的前期預(yù)處理用水。

去離子水：通過離子去除或離子交換過程作為最終或最重要操作單元獲得，當(dāng)采用特定的電去離子法時(shí)稱為電去離子水。常用于對(duì)離子含量要求嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)和制藥工藝，如藥物分析實(shí)驗(yàn)中的溶劑配制。

蒸餾水：以蒸餾作為最終或最重要單元操作，能去除水中大部分雜質(zhì)，在一些對(duì)水質(zhì)有一定要求但藥典未明確規(guī)定必須使用藥典水的制藥環(huán)節(jié)中使用，如普通化學(xué)合成藥物生產(chǎn)中的部分反應(yīng)溶劑。

實(shí)驗(yàn)室用水：經(jīng)過特殊加工的飲用水，符合實(shí)驗(yàn)室用水要求，用于制藥實(shí)驗(yàn)室的各種實(shí)驗(yàn)操作，如藥物分析、質(zhì)量檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。